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Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)

Lamm HR GmbH · Landkreis Bergstraße, Hessen, Deutschland

Salary not listed · Full-Time · Posted 10 hours ago

Sponsorship evidence

Not confirmed

What this means: We couldn't find the employer on a sponsor register and the advert doesn't say whether sponsorship is offered. That doesn't mean it isn't — ask the employer.

Source: No evidence found · Last checked · Full advert text checked

Salary unclear

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Estimate only, based on published German immigration authority figures. Not immigration advice — always confirm with your employer or a qualified immigration adviser.

About the job

💡 Du denkst in Prozessen, hast ein Auge fürs Detail und liebst es, wenn alles nach Plan läuft? Dann bist du hier genau richtig! Unser Kunde, ein pharmazeutisches Unternehmen mit höchsten Qualitätsansprüchen, sucht einen Spezialisten in der Qualifizierung / Softwarevalidierung (Mensch), der mit technischem Know-how und GMP-Expertise Anlagen und Prozesse auf ein neues Level hebt. ⚙️ Deine Mission • Du stellst sicher, dass Bestandsanlagen in der pharmazeutischen Produktion (z. B. Abfüllanlagen, Reinmedienanlagen, Autoklaven) den GMP-Vorgaben entsprechen. • Du erstellst und pflegst wiederkehrende Bewertungen, jährliche Requalifizierungen und Audit-Trail-Reviews. • Du übernimmst die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Requalifizierungen. • Du entwickelst URS (User Requirement Specifications) und führst Risikoanalysen gemäß GMP-Richtlinien durch. • Du schreibst und aktualisierst SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen. • Du begleitest Audits, erstellst Abweichungsberichte, Change-Control-Anträge und CAPAs. • Du treibst die Optimierung der GMP-Compliance voran und unterstützt bei Behörden-Audits. 🏆 Das bringst du mit • Ein abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur oder Chemieingenieur – oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Pharmakant, Chemikant mit Techniker-Fortbildung). • Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und solide Kenntnisse in GMP-Compliance & Qualifizierungssystemen. • Erfahrung in der Computersoftwarevalidierung. • Expertise in Audit-Trail-Reviews, URS-Erstellung und Risikoanalysen (z. B. FMEA). • Sicherer Umgang mit MS-Office sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. • Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein. • Technisches Verständnis mit einer pragmatischen, lösungsorientierten Herangehensweise. • Eine kommunikative, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit. Das erwartet dich ✅ Freundliche Kollegen & kleine Teams – Hier zählt der Mensch! ✅ Gute Work-Life-Balance – Homeoffice teilweise möglich. ✅ Attraktive Vergütung plus betriebliche Altersvorsorge & Krankenzusatzversicherung. ✅ Flache Hierarchien & viel Gestaltungsspielraum – Deine Ideen sind gefragt! ✅ Top-Weiterbildungsmöglichkeiten & moderne Arbeitsplätze. ✅ Zusätzliche Benefits wie kostenloser Kaffee & Wasser, Verpflegungszuschuss, Corporate Benefits & Parkmöglichkeiten vor Ort. 🚀 Bereit für eine spannende Herausforderung? Dann bewirb dich jetzt – wir freuen uns auf dich! Find Jobs in Germany on Arbeitnow

Estimate only — not immigration advice. Always confirm sponsorship and eligibility directly with the employer.